Cum să recunoaștem semnele de sindrom Down

Sindromul Down este o boală genetică în care o persoană se naște cu o copie parțială sau completă a celui de-al 21-lea cromozom. Acest material genetic suplimentar afectează dezvoltarea normală a unei persoane, determinând apariția unui număr de caracteristici fizice și mentale, care constituie esența sindromului Down. Sindromul Down include mai mult de 50 de semne că fiecare dintre fiecare se manifestă în moduri diferite. Mama mai veche, cu atât este mai mare riscul nașterii copilului cu sindromul Down. Diagnosticul precoce ajută un copil cu sindromul Down în timp util pentru a obține sprijinul necesar pentru ca el să poată crește fericit și sănătos, în ciuda diagnosticului.

Pași

Metoda 1 din 4:

Diagnosticarea dezvoltării intrauterine

unu. Treceți screening-ul prenatal. Acest studiu nu permite identificarea prezenței sindromului Down, dar se poate presupune că își asumă probabilitatea dezvoltării necorespunzătoare a fătului.

În primul rând, mâna peste sânge pentru analiză în primul trimestru de sarcină. Conform rezultatelor analizei, medicul va fi capabil să determine "markeri", indicând probabilitatea de sindrom Dauna.
Test de sânge repetat în al doilea trimestru vă permite să identificați până la patru markeri suplimentari de existență a cromozomului suplimentar.
Unii pentru a estima probabilitatea de prezență a sindromului Down, cheltuiesc, de asemenea, screening prin combinarea a două metode (așa-numitul test integrat).
Dacă este de așteptat un gemene sau triplu, testul de sânge nu va fi atât de precis, deoarece în acest caz devine mai greu să se identifice markerii serici maternali.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 2

2. Trece diagnosticul prenatal. În timpul studiului, se ia un eșantion de material genetic și este investigat pentru prezența cromozomului inutil al 21-lea. Rezultatele studiului vor fi gata după 1-2 săptămâni.

Anterior, a fost necesară o examinare înainte de cercetarea genetică. Dar mai târziu pacienții au fost lăsați să efectueze cercetări și fără screening.

Una dintre metodele de obținere a unui material genetic este o amniocenteză, în care fluidul feros este investigat. Acest studiu este efectuat nu mai devreme de 14-18 săptămâni de sarcină.

O altă metodă - eșantionul unei chorion de porțelan atunci când celulele sunt îndepărtate din partea placentă. Acest studiu se desfășoară în săptămâna de 9-11 de sarcină.

Ultima metodă este un gard percutric (subcutanat) al sângelui din cordonul ombilical și este cel mai precis. Pentru a face acest lucru, trebuie să luați sânge din cordonul ombilical prin uter. Dezavantajul este aici că această metodă este utilizată la sarcina ulterioară, între cele 18 și 22 de săptămâni.

La efectuarea tuturor acestor studii există riscul de avort spontan, care este de 1-2%.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 3

3. Asigurați-vă că mama trece sângele pentru analiză. Dacă are suspiciuni că copilul poate fi un redus, un test de sânge cromozomic. Acest test determină dacă ADN-ul său este un material genetic extrachromozomic.

Cel mai important factor de risc este vârsta mamei. Femeile la vârsta de 25 de ani sunt născuți 1 copil cu sindrom Down de la 1200. Cu 35 de ani - 1 din 350.

Dacă unul sau ambii părinți au un sindrom Down, atunci probabilitatea este că va fi.

Metoda 2 din 4:

Definiție privind forma și dimensiunea corpului

unu. Asigurați-vă dacă copilul are ton muscular scăzut. Copiii cu ton mic muscular sunt, de obicei, numiți moi, pe mâini sunt ca "Dolls Rag". Această afecțiune este cunoscută sub numele de hipotensiune musculară. Bebelușii, de obicei, articulații de cot flexibil și genunchi, în timp ce copiii cu îmbinări de toni musculare scăzute sunt ușor.

Bebelușii cu un ton normal pot fi luați sub șoarece și păstrați, copiii cu hipotensiune arterială, de obicei, alunecă din mâinile părinților, deoarece mâinile lor stau complet liber.
Cu hipotensiune musculară, tonul mușchilor abdominali este de asemenea slăbit. Deci el poate scrie mai obișnuit.
Mușchii gâtului funcționează prost (cade cap sau spate), este, de asemenea, un simptom.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 5

2. Acordați atenție unei înălțimi mici. Copiii cu sindrom Down cresc adesea mai lentă decât alții și, prin urmare, scăzute. Nou-născut cu sindromul Down este de obicei mic, iar o astfel de persoană va fi probabil scăzută și vârsta adultă.

Studiile efectuate în Suedia arată că înălțimea medie la naștere atât la băieți, cât și la fete cu sindrom Down este de 48 cm. Pentru comparație: înălțimea medie a sugarilor, care nu au sindrom, este de 51,5 cm.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 6

3. Acordați atenție unui gât scurt și gros. Uite, există vreo grăsime sau pliuri de piele. De obicei, oamenii cu sindrom Down au instabilitatea cervicală. Deși tulburările din câmpul gâtului sunt rare, ele sunt mai des observate la persoanele cu sindrom Down decât altele. Medicii ar trebui să acorde atenție sigiliilor sau durerii urechii, rigidității gâtului, care nu durează lungi sau schimbări în mers (instabilitate la mers).

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 7

4. Fiți atenți la membrele scurte și groase. Există în minte picioare, mâini și degete. Oameni cu sindrom Down, spre deosebire de alte persoane, au adesea mâini și picioare scurte, tristețe ghemuite, genunchi înalți.

Oamenii cu sindrom Down cresc adesea împreună cu al doilea și al treilea deget.

În plus, distanța dintre degetele mari și cele două poate fi mai pronunțată, în timp ce pe talpa sub acest spațiu există o îndoire profundă a pielii.

Uneori pe al cincilea deget (Mizinza) există o singură linie de ori, sau degetul se îndoaie numai într-un singur loc.

Hypership-ul este, de asemenea, un simptom. Poate fi văzut prin articulații care sunt ușor rotite pe orice partide, nu la fel cum se întâmplă. Un copil cu sindrom Down poate sta ușor pe "sfoară" și poate cădea ca rezultat.

Caracteristicile suplimentare sunt prezența unei singure linii pe palmă și degetul mic, care este răsucite spre degetul mare.

Metoda 3 din 4:

Caracteristicile feței care indică disponibilitatea posibilă a sindromului Down

unu. Mic nas plat. Majoritatea oamenilor cu Podul mic de sindrom și nasul mic ". Podul este partea plată a nasului dintre ochi. Se poate spune că această zonă este "indulged" în față.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 9

2. Divizoare. Oamenii cu sindrom Down sunt, de obicei, ochi rotunzi cu colțuri externe, acordate (în formă de migdale), în timp ce majoritatea oamenilor obișnuiți sunt trimiși în jos în jos.

În plus, medicii pot recunoaște așa-numitele pete de perie sau pete de culoare maronii sau albe inofensive în teaca de ochi curcubeu.

Colectarea pielii se poate forma și între ochi și nas. Ele seamănă cu pungi sub ochi.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 10

3. Urechi mici. Oameni cu sindrom Down, de regulă, urechi mici sub obișnuință. Unele luminoase observate.

Imaginea intitulată recunoaște semnele de sindrom Down Pasul 11

4. Formă necorespunzătoare de gură, limbă și / sau dinți. Din cauza tonului muscular scăzut, gura este ajar, limba este scos din gură. Dinții sunt rupți mai târziu, în ordine neobișnuită. Ele pot fi, de asemenea, mai mici, o formă neobișnuită sau nu în loc.

Ortodontul va ajuta la îndreptarea dinților când copilul crește. Copiii cu sindrom Down sunt destul de capabili să poarte bretele de mult timp.

Metoda 4 din 4:

Probleme de sanatate

unu. Probleme de dezvoltare intelectuală și conducere. Mulți copii cu sindrom Down sunt mai lenți - nu sunt atât de repede absorbiți de material ca și ceilalți colegi. Poate că copilul va fi dificil să învețe cum să vorbească și poate că nu, - toate individual. Unii învață limba gesturilor sau o formă diferită de ADC înainte de a vorbi sau în loc de vorbire.

Oamenii cu sindrom Down apucau cu ușurință cuvinte noi și, pe măsură ce vocabularul lor se extinde extinderea. La vârsta de 12 ani, copilul dvs. va respecta mai mult dezvoltarea vârstei sale de 2 ani.
Regulile gramaticii sunt confuze și dificil de explicat, astfel încât copiii cu sindrom Down sunt greu de învățat. Și de obicei folosesc propuneri mai scurte care nu sunt supraîncărcate cu informații.
Pot exista probleme cu dicționarul, deoarece Motorika este slabă. Poate fi dificil să vă stabilească gândurile. Mulți copii cu sindrom Down suferă cu succes tratament de la un terapeut de vorbire.

Imagine intitulată Ajutați un copil cu sindrom Down Pasul 4

2. Viciile inimii. Aproape jumătate dintre copiii cu sindrom Down au defecte cardiace congenitale. Cele mai frecvente boli sunt: un defect al partiției atriale și ventriculare (canalul aerian deschis și ventricular), un defect septal interventricular, canal arterial deschis și boală cardiacă albastră.

Problemele care apar împreună cu defectele cardiace includ insuficiența cardiacă, dificultatea de respirație și dezvoltarea insuficientă în copilărie.

Deși mulți copii apar pe lumină cu defecte cardiace, în unele cazuri se manifestă doar 2-3 luni după naștere. Din acest motiv, este important ca ecocardiograma să fie făcută tuturor nou-născuților cu sindromul Down în primele câteva luni de viață.

Imagine intitulată Spot Semnele timpurii de invaliditate de învățare Pasul 12

3. Probleme cu viziunea și auzul. Persoanele cu sindrom Down sunt mai frecvente boli comune care afectează viziunea și auzul. Nu toți oamenii cu sindrom Down vor avea nevoie de ochelari sau lentile de contact, dar mulți dintre ei suferă de miopie sau de rămas bun. În plus, în 80% dintre persoanele cu sindrom Down, există anumite probleme cu audierea.

Persoanele cu sindrom Down mai adesea au nevoie de ochelari și sunt încurajatoare (înjunghiere).

O altă problemă comună pentru persoanele cu sindrom Down este selecția ochilor sau a lacrimilor frecvente.

Reducerea auzului este asociată cu pierderea auzului conductiv (înfrângerea urechii medii), pierderea de auz neurosensor (deteriorarea melcului) și acumularea de sulf urechii. Deoarece copiii învață limba în procesul de percepție a discursului, această afectare a auzului afectează capacitatea lor de învățare.

Imagine intitulată Calm Un copil autism Pasul 12

4. Probleme de sănătate mintală și încălcări de dezvoltare. Cel puțin jumătate dintre copii și adulți cu sindrom Down sunt supuși unei boli mintale. Cele mai frecvente dizabilități la persoanele cu sindrom Down sunt: anxietate generală, repetate și comportamentul obsesiv compulsiv- Opoziția, comportamentul impulsiv și neatenția - probleme cu somnul- depresie- Autism.

Copiii mici (vârsta școlară mai mică) care au dificultăți în înțelegerea limbii și comunicării au, de obicei, simptome de ADHD, tulburări provocatoare de opoziție și tulburări de dispoziție și, de asemenea, arată reticența de a intra în relații sociale.

Adolescenții și tinerii suferă de obicei de depresie, tulburarea anxioasă generalizată și comportamentul obsesiv-compulsiv. Ele pot avea, de asemenea, probleme cronice cu somnul și oboseala în timpul zilei.

Persoanele în vârstă pot suferi de tulburare anxioasă generalizată, depresie, să fie închise social, să-și piardă interesul în apariția lor și la ceea ce se întâmplă în jur și ulterior pot dezvolta demență.

Imaginea intitulată Obține asistență guvernamentală pentru vârstnici Pasul 3

cinci. Știți ce pot apărea alte probleme de sănătate. Deși persoanele cu sindrom Down pot trăi o viață sănătoasă, fericită, ele sunt supuse unui risc mai mare de a dezvolta anumite boli în copilărie și de îmbătrânire.

La copiii cu sindrom Down, există un risc mult mai mare de a dezvolta leucemie acută. El este de multe ori mai mare decât alți copii.

În plus, datorită creșterii speranței de viață medii datorită îngrijirii medicale îmbunătățite, riscul de boală al Alzheimer în rândul vârstnicului cu sindromul Down este în creștere. 75% dintre persoanele cu acest diagnostic de peste 65 de ani suferă de boala Alzheimer.

Imagine intitulată face ca având Dysgraprafia Pasul 6

6. Motorika. Oamenii cu sindrom Down pot avea probleme cu motilitatea superficială (cum ar fi o scrisoare, desen, utilizarea tacâmurilor) și o motocicletă comună (mersul pe jos, coborârea sau ridicarea pașilor, alergând).

Imagine intitulată Ajutați un copil cu sindrom Down Pasul 2

7. Amintiți-vă că toți oamenii au propriile caracteristici. Fiecare om cu sindrom Down este unic și are abilități diferite, caracteristici fizice și caracter. Un bărbat cu sindrom Down poate să nu fie întregul spectru de semne, poate avea mai multe simptome de severitate variabilă. Oameni cu sindrom Down, ca și fără ea, multipate și unice.

De exemplu, o femeie cu sindrom Down poate comunica, câștigând text, de muncă și are doar abateri intelectuale minore, iar fiul ei poate vorbi, dar fii a fi dezactivat și suferă de tulburări mintale grave.

Dacă o persoană are doar câteva simptome și nu există alții, merită consultată cu un medic.

sfaturi

Sondajele prenatale nu sunt 100% exacte și nu pot determina rezultatul nașterii, dar permit medicilor să identifice modul în care este probabil ca copilul să se nască cu sindrom Down.
Fiți conștienți de tot ceea ce vă ajută să îmbunătățiți viețile oamenilor cu sindrom Down.
Dacă în timpul sarcinii aveți îngrijorări cu privire la sindromul unui copil la un copil, există cercetări, cum ar fi un studiu al unui cariotip, care va ajuta la determinarea prezenței materialelor extranenetice. Deși unii părinți preferă să rămână în ignoranță, nimeni nu preferă să prezinte cunoștințele și să fie gata pentru tot.
Nu trebuie să așteptați nimic de la un bărbat cu sindrom Down, comparându-l cu el ca. Fiecare persoană este unică și are propriile caracteristici și trăsături de caracter.
Lăsați sindromul Down să nu vă sperie. Mulți oameni cu sindrom Down trăiesc o viață fericită, sunt hardici, se servesc. Copiii cu sindrom Down Foarte Laskov. Mulți dintre ei sunt foarte sociabili și veseli în natură - aceste calități le vor ajuta pe tot parcursul vieții lor.