Cum să detectați cancerul într-un stadiu incipient: 15 pași

Dacă cineva din familia ta bolnav cu cancer sau ați fost diagnosticat cu "stare preoperatorie", este destul de așteptat să învățați cum să determinați simptomele timpurii ale cancerului. Pe măsură ce simptomele, severitatea și dezvoltarea cancerului Fiecare persoană este unică, este foarte importantă să urmați modificările corpului lor. Dacă doriți, consultați medicul despre un examen genetic pentru a determina riscul unui anumit tip de cancer. Dacă sunteți familiarizat cu posibilele riscuri, veți urma manifestarea simptomelor și veți detecta cancerul într-un stadiu incipient, apoi veți crește șansele de supraviețuire.

Pași

Partea 1 din 3:

Simptome precoce ale cancerului

unu. Acordați atenție modificărilor pielii. Cancerul de piele poate duce la o schimbare a culorii sale, din cauza căreia se va întuneca, va deveni mai galbenă sau roșie. Dacă pielea se schimbă în culori, va crește capacul părului sau pe piele pe care îl va afișa site-urile mâncărime, înscrieți-vă la recepție la terapeut sau dermatolog. Dacă aveți moli, asigurați-vă că nu s-au schimbat în nici un fel. Un alt simptom al cancerului este o bombă neobișnuită sau o etanșare pe suprafața corpului.

Aveți grijă de ulcere care nu se vindecă sau pete albe în gură și în limba.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 2

2. Urmați modificările din scaun sau urinare. Cancerul de colon poate indica constipație, care nu va trece, diaree sau modificări ale dimensiunii scaunului. Simptomele cancerului de colon sau cancerul vezicii urinare includ:

Senzații dureroase atunci când urinarea

Frecvente sau, dimpotrivă, urinare rară

Semne de sânge sau alte descărcări

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 3

3. Determinați dacă ați mers. Dacă nu ați stat pe o dietă, dar pierduți în greutate, înseamnă că aveți o pierdere în greutate inexplicabilă. Reducerea greutății cu mai mult de 4,5 kg este un semn precoce al cancerului pancreatic, stomacului, esofagului sau plămânilor.

De asemenea, puteți avea disfagie (dificultăți de înghițire) sau neconvențional după mese. Ele pot fi simptome de cancer esofagian, gât și stomac.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 4

4. Feriți-vă de simptomele bolilor comune. Unele simptome de cancer timpuriu pot fi asemănătoare cu simptome de răceli obișnuite, cu unele diferențe majore. Este posibil să aveți tuse, oboseală, creșterea temperaturii sau durerea inexplicabilă (de exemplu, dureri de cap puternice). Dar spre deosebire de frig, nu veți fi mai bine dacă vă odihniți, tusea nu va trece și, în ciuda căldurii, nu veți avea semne de infecție.

Durerea poate deveni unul dintre primele simptome de cancer. De regulă, temperatura crește după ce cancerul progresează.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 5

cinci. Nu vă diagnosticați-vă. Nu trebuie să presupunem că mai multe simptome coincid indică în mod clar prezența cancerului. Simptomele de cancer pot varia foarte mult și nu pot fi specifice. Aceasta înseamnă că multe simptome similare pot indica o serie de alte boli de severitate variabilă.

De exemplu, oboseala poate indica o mulțime și cancerul este doar unul dintre aceste lucruri. Oboseala poate fi deloc un simptom al unei boli complet diferite. De aceea, examenul medical adecvat este foarte important.

Partea 2 din 3:

Examinare asupra cancerului

unu. Treceți examinarea cancerului în piept. Mamografia este o radiografie toracică pentru a căuta sigilii. Dacă sunteți de la 40 la 44, decideți dacă doriți să treceți o mamografie în fiecare an. Femeile de la 45 la 54 ar trebui să treacă anual o mamografie. Dacă vă aflați în 55 de ani, treceți sondajul o dată pe an sau la fiecare doi ani.

Toate femeile au o dată pe lună pentru a face un sondaj independent de sân. Doctorul sau asistenta vă vor învăța cum să urmați modificările în țesuturile mamare. Femeile de peste 74 de ani pot trece mamografia numai dacă speranța lor de viață este mai mare de 10 ani.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 7

2. Treceți sondajul asupra cancerului grosului sau rectului, precum și pentru polipii de cancer. Toți oamenii de peste 50 de ani trebuie să se supună unui examen regulat pe cancer gros sau rect. Aflați de la medicul dumneavoastră dacă trebuie să fiți examinat pe Polips Cancer și Recini. Screening-ul include sondaje o dată la cinci (de exemplu, sigmoidoscopie flexibilă, clisma de baryiu cu contrast dublu sau colonoscopie virtuală) sau zece ani (colonoscopie).

Dacă în spital nu puteți verifica polipii, treceți sondajul pe cancerul drept și de colon. În fiecare an, predați testul de sânge (testul de ridicare pentru sânge ascunși în fecale) sau testul imunochimic pentru sânge ascuns în fecale. În plus față de evacuare, o dată la trei ani, dați analiza ADN-ului Cala.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 8

3. Închiriați un accident vascular cerebral (frotiu de papanicolau) pentru a verifica dacă aveți cancer de col uterin. Testul Papa este foarte important atunci când cancerul de col uterin este detectat, chiar dacă ați fost vaccinați din virusul papilomei umane (HPV). Dacă ați dat 21 de ani la 29 de ani, treceți testarea tatălui la fiecare trei ani și treceți sondajul pe virusul Papilomas al persoanei numai dacă papanicolau frotiu este pozitiv. Dacă sunteți de la 30 la 65 de ani, treceți testul tatălui și sondajul pe HPV (sondaj comun) la fiecare cinci ani. Dacă nu doriți să faceți un sondaj pe HPV, predați un test de tată la fiecare trei ani.

Dacă ați trecut o histerectomie totală care nu a fost cauzată de cancerul de col uterin, atunci nu este nevoie de un test de trecere obișnuit.

Dacă vă aflați în 65 și în ultimii 10 ani, rezultatele testului tatălui au fost bune, atunci nu este nevoie de o examinare ulterioară.

Dacă în trecut ați fost diagnosticați cu un "stat serios prepancer", trebuie să faceți un sondaj pentru încă 20 de ani după diagnostic (chiar dacă sunteți 65).

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 9

4. Tomografia completă a computerului (CT) pentru a diagnostica cancerul pulmonar. Nu toată lumea ar trebui să fie chestionată pe cancerul pulmonar. Dacă sunteți de la 55 la 74 de ani, aveți o sănătate bună și acum sau în trecut ați fost un fumător avid, atunci ar trebui să treceți kt. Pentru a înțelege dacă sunteți un fumător avid, determinați dacă fumați acum și ați fumat mai mult de 30 de pachete de țigări.

O persoană poate fi considerată un fumător avid dacă a fumat 30 de pachete pe an, dar din momentul refuzului din acest obicei, 15 ani.

Pentru a determina câte pachete de țigară fumezi un an, multiplicați numărul de pachete pe care le fumezi o zi, de numărul de ani în care fumezi. Deci, dacă ați fumat 2 pachete pe zi timp de 20 de ani, raportul dvs. de pachete de ani de zile va fi egal cu 40. Profitați de acest calculator online pentru a determina acest indicator pentru trabucuri, tuburi și trabucuri subțiri: http: // fumatpackyears.COM / Calculați

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 10

cinci. Consultați-vă medicul despre diagnosticarea altor tipuri de cancer. Deoarece unele tipuri de cancer nu au anumite recomandări, discutați factorii de risc cu medicul. Medicul va decide apoi dacă ar trebui să fii examinat. Aflați din recomandările dvs. dentist privind cancerul cavității. Aflați de la medic dacă ar trebui să transmiteți următoarele tipuri de cancer:

Cancer de prostată

Cancer Uterul corpului

Cancer tiroidian

Limfom

Cancer Ouă

Partea 3 din 3:

Examinarea genetică

unu. Consultați-vă medicul dumneavoastră. Nu toți oamenii să fie sigur că trebuie să se supună unui sondaj genetic privind determinarea factorilor de risc. Dacă credeți că va fi utilă pentru a afla despre riscurile genetice de dezvoltare a cancerului, consultați-vă medicul și asigurați-vă că el vă cunoaște istoria (istoria bolilor) și istoria familiei dvs. Doctorul (precum și genetica) va contribui la stabilirea dacă există un risc de dezvoltare a cancerului și dacă ar trebui să efectuați o examinare genetică.

Multe tipuri de cancer care pot fi verificate prin sondajele genetice apar destul de rar, deci este foarte important să înțelegem dacă ar trebui să faceți acest examen.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 12

2. Cântărește toate argumentele pro și contra din sondajul genetic. Deoarece sondajul genetic poate determina factorii de dezvoltare a cancerului, acesta va ajuta la adoptarea de câte ori un examen medical și sondaje de screening merită trece. Rezultatele sondajului genetic pot da puține informații, să fie interpretate incorect și să vă facă un sentiment de anxietate și anxietate. De asemenea, vă poate costa câteva sute de mii de ruble. Multe companii de asigurări nu acoperă costul sondajului, deci aflați compania dvs. de asigurări, ce sumă trebuie să plătiți. Experții recomandă efectuarea unui examen genetic dacă:

Dvs. sau membrii familiei dvs. au un risc crescut de a dezvolta un anumit tip de cancer

Studiul poate arăta clar prezența sau absența modificărilor genetice

Rezultatele sondajului vă vor ajuta să întocmi un plan de îngrijire medicală

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 13

3. Aflați ce fel de cancer pot fi verificate de sondajul genetic. Studiul este capabil să identifice genele care sunt responsabile pentru mai mult de 50 de specii de sindroame de cancer ereditar. Dacă testul oferă un rezultat pozitiv la prezența unei gene care este responsabilă pentru un anumit tip de cancer, acest lucru nu înseamnă că vă îmbolnăviți. Genele următoarelor sindroame de cancer pot fi găsite în rezultatele unui sondaj genetic:

Cancerul sanitar sanatos si sindromul cancerului ovarian

Sindromul de frauenie Lee

Sindromul Lynch (cancer de colon ereditar fără polipoză)

Familia adenomatous polipoza

Retinoblastom

NEOPLASIA ENDOCRIE MAI MULTE TIPUL I (Sindromul Verder) și tipul II

CAUDEN Sindrom

Hippel Lindau Boala

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 14

4. Du-te la examinarea genetică. Medicul va organiza o examinare genetică dacă ambii veți presupune că va beneficia. Medicul vă va lua un mic eșantion de țesătură sau lichid (sânge, saliva, celule din partea interioară a gurii, celulele pielii sau fluidul amniotic). Această probă va fi trimisă laboratorului, care o va analiza și va trimite rezultatele medicului.

Deși sondajul genetic poate fi efectuat online, încă mai lucrați direct direct cu un medic sau cu un consultant pentru problemele genetice pentru a obține informații mai detaliate cu privire la rezultatele analizei.

Imaginea intitulată detectează cancerul la începutul pasului 15

cinci. Discutați cu rezultatele sondajului medicului dumneavoastră. Dacă sondajul genetic oferă un rezultat pozitiv asupra prezenței unei gene responsabile pentru un anumit tip de cancer, un medic sau un consultant asupra problemelor genetice vă va informa despre examinarea ulterioară sau măsurile preventive. Consultant privind problemele genetice instruite pentru a oferi sprijin emoțional. De asemenea, vă va trimite un grup de asistență și vă va oferi un alt ajutor.

Dacă rezultatul sondajului genetic este pozitiv, acest lucru nu înseamnă că vă veți îmbolnăvi de acest tip de cancer, dar numai faptul că aveți un risc crescut de dezvoltare. Va depinde de tine, de la o anumită genă, istorie familială, stilul tău de viață și mediul în care locuiți.

sfaturi

Organizația Mondială a Sănătății (OMS), Societatea Oncologică Americană și Institutul Național al Cancerului au o serie de recomandări pentru care se examinează un sondaj pentru prezența celor mai frecvente forme de cancer. Periodic, aceste recomandări se schimbă. Modificările apar pe baza noilor studii și dovezi primite.