Cum de a construi grila Pennet: 13 pași

Rigul lui Pennet ajută la stabilirea modului în care una sau altă genă poate fi transmisă în timpul reproducerii sexuale a două organisme vii. Grila Pennet completă conține toate opțiunile posibile pentru moștenirea unei anumite gene și vă permite să calculați probabilitatea fiecărei opțiuni. Clădirea zăbrească a lui Pennet vă va ajuta să înțelegeți mai bine conceptele de bază ale geneticii.

Pași

Partea 1 din 2:

Construirea unei latici de pennet

unu. Distribuiți tabelul 2 x 2. Desenați un pătrat și împărțiți-l în patru pătrate egale. Lăsați spațiul liber peste pătrat și spre stânga - va avea nevoie de tine pentru alte mărci.

Dacă aveți dificultăți în înțelegerea oricăror dintre următorii pași, citiți informațiile generale.

Imaginea intitulată Faceți un pătrat Punnett Pasul 2

2. Indicați alelele considerate. Fiecare celulă din lattice a Pennet descrie o opțiune specifică a genei (combinația alelelor), care se poate dovedi a avea un descendent la o multiplicare a genului a două organisme. Alegeți scrisori pentru a desemna alelele. Pentru a desemna alela dominantă, utilizați titlul și pentru recesiv - litera mică. Puteți utiliza orice scrisoare.

De exemplu, denotă alela dominantă, care provoacă culoarea lânii negre, litera latină "F" și alela recesivă a culorii galbene - litera "F".

Dacă nu știți care genă este dominantă, utilizați litere diferite pentru două alele.

Imaginea intitulată Faceți un pătrat Punnett Pasul 3

3. Verificați genotipurile părinților. Acum ar trebui să înveți genotipul fiecărui părinte pentru semnul de interes. Pentru una sau altă caracteristică de la fiecare părinte, ca în toate organismele multiple, sunt conținute două alele (uneori acestea sunt aceleași), astfel încât genotipul lor va consta din două litere. Uneori, genotipul părinților este cunoscut în avans, dar în alte cazuri trebuie să primească pe baza altor informații:

Heterosigot înseamnă prezența a două alele diferite (FF).

Homozigota dominantă înseamnă prezența a două exemplare ale alelei dominante (FF).

Homozygota recesivă înseamnă prezența a două exemplare ale alelei recesive (FF). Dacă părintele are un semn redusiv (de exemplu, lână galbenă), el aparține acestei categorii.

Imaginea intitulată Faceți un patrat Punnett Pasul 4

4. Marchează rânduri cu genotipul unuia dintre părinți. Alegeți un părinte. Aceasta este de obicei o persoană feminină (mamă), deși puteți lua și bărbați. Puneți prima masă lângă rândul de sus și lângă partea de jos - a doua alelă a părintelui selectat.

Să presupunem că femeia ursului este heterozygoasă în culoarea lânii (FF). În consecință, scrieți F în partea stângă a liniei de sus și F la stânga liniei de jos.

Imaginea intitulată face un pătrat Punnett Pasul 5

cinci. Semnează coloanele mesei cu cel de-al doilea genotip părinte. Notați cel de-al doilea genotip pentru aceeași caracteristică peste lattice. În mod tipic, coloanele sunt evacuate pentru genele unui individ de sex masculin, adică Tatăl.

Să presupunem că Bearul Mames are o homozigot recesiv (FF). Notați litera F deasupra fiecărei coloane.

Imaginea intitulată face un pătrat Punnett Pasul 6

6. Scrieți în celulele lattice litere corespunzătoare din rânduri și coloane. Celulele de grilă ale lui Pennet sunt umplute pur și simplu. Începeți cu celula superioară stângă. Aruncați o privire, ce litere sunt în partea stângă a ei și deasupra ei. Notați aceste scrisori în celulă. Repetați aceeași procedură pentru celelalte trei celule. Dacă ambele tipuri de alele sunt prezente, atunci alele dominante este acceptată în primul rând (adică FF, și nu ff).

În exemplul nostru, allelul F se încadrează în celula stângă superioară f de la mamă și la allel f de la Tatăl, iar rezultatul este FF.

Celula dreaptă superioară moștenește f de la mamă și f de la Tatăl, adică în această celulă, scrie FF.

În celula din stânga jos F de la ambii părinți, ca rezultat, avem FF.

În celula din dreapta jos există alele F de la ambii părinți, ajungem ff.

Imaginea intitulată Faceți un pătrat Punnett Pasul 7

7. Interpretați rezultatele obținute. Grila lui Pennet arată probabilitatea de moștenire cu un descendent al anumitor alele. Există patru combinații posibile ale alelelor părinte și sunt egale cu. Aceasta înseamnă că probabilitatea fiecărei combinații este de 25%. Dacă aceeași combinație are loc în mai multe celule, atunci probabilitatea corespunzătoare de 25% ar trebui adăugată pentru ao găsi.

În exemplul nostru, două celule cu o combinație de FF (heterozygot). Deoarece 25% + 25% = 50%, fiecare descendent poate moșteni combinația alelelor FF cu o probabilitate de 50%.

În alte două celule, au FF (homozigot recesiv). Astfel, fiecare descendent poate moșteni genele FF cu o probabilitate de 50%.

Imaginea intitulată Faceți un pătrat Punnett Pasul 8

opt. Descrieți fenotipul. Adesea nu gene de descendente interesante, dar caracteristicile sale caracteristice. Ele sunt destul de ușor de determinat majoritatea cazurilor simple pentru care se utilizează de obicei grila Pennet. Pentru a determina probabilitatea ca descendentul să aibă unul sau altul semn, să pliați probabilitățile tuturor celulelor cu una sau mai multe allele dominante care corespund acestei caracteristici. Pentru a găsi probabilitatea ca descendentul să moștenească un semn redusiv, să pliați probabilitățile celulelor cu două alele recesive.

În exemplul nostru, cel puțin o literă mare F este prezentă în două celule, astfel încât probabilitatea ca siblosul să aibă lână neagră, este de 50%. Două celule conțin o combinație de FF, astfel încât probabilitatea apariției unui descendent cu lână galbenă este de asemenea 50%.

Învățați cu atenție sarcina și încercați să aflați mai multe despre fenotip. În multe cazuri, este necesar să se ocupe de o imagine mai complexă decât în exemplul de mai sus. De exemplu, florile pot fi roșii în prezența alelelor RR, albe atunci când combinațiile RR sau roz cu RR. În astfel de cazuri, discutați despre Dominanță incompletă.

Partea 2 din 2:

Noțiuni de bază

unu. Verificați ce gene, alele și caracteristici caracteristice. Genomul este numit un fragment al unui cod genetic, care determină una sau o altă caracteristică caracteristică a unui organism viu, de exemplu, culoarea ochilor. În acest caz, ochii pot fi albastru, karium sau au o altă culoare. Diferite opțiuni pentru aceeași genă numită Alelei.

Imaginea intitulată face un pătrat Punnett Pasul 10

2. Aflați cum să distingeți între genotipul și fenotipul. Un set de toate genele este al tău genotip, Adică ADN-ul complet care conține toate informațiile necesare despre structura corpului. În același timp, aspectul și comportamentul sunt ale dvs fenotip: Sunt în mare parte determinate de gene, dar depind de alți factori, cum ar fi nutriția, stilul de viață, posibile răniri din trecut și altele asemenea.

Imaginea intitulată Faceți un pătrat Punnett Pasul 11

3. Aflați despre ereditatea genetică. În organismele cu rază scurtă, inclusiv persoane, fiecare părinte transferă la o genă a unui copil care răspunde la una sau la o altă caracteristică caracteristică. Copilul primește gene de la ambii părinți. Astfel, pentru fiecare semn, copilul este fie două copii ale aceleiași alele, fie două alele diferite.

Organismul cu două exemplare identice ale alelelor este Homozigot Pentru această genă.

Organismul cu două alele diferite este heterozygous Pentru această genă.

Imaginea intitulată face un pătrat Punnett Pasul 12

4. Aflați diferența dintre genele dominante și recesive. Cele mai simple gene constau din două alele: dominante și recesive. Speciile dominante se manifestă chiar dacă o alelă recesivă este prezentă împreună cu ea. Biologii spun că alela dominantă "se manifestă în fenotip".

Organismul cu o alelă dominantă și o alelă recesivă este Heterozygotoy dominant. Astfel de organisme sunt, de asemenea, numite transportatori recesive alele pentru că o au, în ciuda faptului că nu se manifestă.

Organismul cu două alle dominante este numit Homozygotoe dominantă.

Organismul cu două allele recesive este numit Recesiv homozygotoe.

Dacă două alele ale unei gene cu diferite combinații pot da trei culori diferite, spun ei Dominanță incompletă. Un exemplu este caii lui Isabellas: Atunci când combinațiile CC, acești cai sunt roșii, combinația de CC dă nuanțe de aur, iar în cazul corilor CC au o culoare cremă ușoară.

Imaginea intitulată face un patrat Punnett Pas 13

cinci. Evaluați beneficiul rețelei Pennet. Această grilă vă permite să calculați probabilitatea. În același timp, probabilitatea de 25% din faptul că descendentul va avea părul roșu, nu înseamnă că este de 25% dintre copiii care vor fi roșii - ar trebui să fie amintit că este doar o evaluare a probabilității. Cu toate acestea, în unele cazuri este de asemenea util un rating aproximativ:

Uneori crescătorii (de obicei cei care cresc noi rase de plante) doresc să știe, traversând ce pereche este cea mai promițătoare sau merită să traverseze una sau o altă pereche.

Care suferă de boli genetice grave sau de propriul purtător, care pot provoca o astfel de boală, adesea doresc să afle probabilitatea ca acesta să fie transferat copilului lor.

sfaturi

Pentru a desemna alele, puteți utiliza orice litere, F și F sunt date ca exemplu.
Nu există nici un fragment special al codului genetic, ceea ce face una sau altă alelă altală. Pur și simplu vedem că una sau o altă caracteristică caracteristică se manifestă doar la o anumită alelă, după care o numiți dominantă.
Cu ajutorul unei lattice 4 x 4, puteți studia moștenirea a două gene și codul celor patru alele pentru fiecare părinte. De asemenea, puteți extinde grila penentatului la orice număr de gene (sau gene, care include mai mult de două alele), dar va crește rapid la dimensiuni uriașe.