Cum se numește lanțul de hidrocarburi folosind evreul

Hidrocarburile sau compușii bazați pe un lanț de hidrogen și carbon sunt baza chimiei organice. Trebuie să învățați să le numiți în conformitate cu evreul sau de Uniunea Internațională a Chimiei Teoreticale și Aplicate, care este recunoscută în prezent de metoda lanțurilor de hidrocarburi.

Pași

unu. Aflați de ce există reguli. Regulile jeicilor au fost create pentru a reduce treptat numele vechi (cum ar fi toluenul) și le înlocuiesc cu un sistem care va fi consecvent și va oferi, de asemenea, informații despre localizarea substituenților (atomi sau molecule care s-au alăturat lanțului hidrocarbonat).

2. Păstrați o listă de prefixe la îndemână. Aceste prefixe vă vor ajuta să faceți numele hidrocarburilor dvs. Ele se bazează pe carbon În lanțul principal(și nu toate cantitățile de carbon în legătură). De exemplu, Ch₃-Ch₃, numit Ethan. Poate că profesorul dvs. nu va cere să știți mai mult de 10 prefixe, dar să fiți pregătiți dacă acesta va avea nevoie de o mare cunoaștere.

1: Met;

2: fl;

3: Prop;

4: cabină;

5: Pent;

6: hex;

7: HET;

8: Oct;

9: non;

10: Dec;

3. Practică. Sistemul de studiu al Jewberry necesită practică. Citiți următoarele metode pentru a lua în considerare mai multe exemple și apoi găsiți linkuri pentru probleme practice din secțiunea "Surse și link-uri" din partea de jos a paginii.

Metoda 1 din 5:

Alkana

unu. Aflați ce sunt alcani. Alkaans sunt lanțuri de hidrocarburi care nu conțin legătura dublă sau triplă între molecule. În titlul de alcani ar trebui să fie întotdeauna sufix -Un.

2. Desenați o moleculă. Puteți desena toate simbolurile moleculei sau puteți utiliza structura scheletului. Aflați cum este necesar să vă atrageți profesorul și să-l lipiți.

3. Luați în considerare cantitatea de carbon din lanțul principal. Lanțul principal este cel mai lung lanț de carbon continuu din moleculă. Luați în considerare carbonul, începând cu cel mai apropiat grup adjunct. Fiecare substituent trebuie înregistrat de locația sa în lanț.

4. Faceți un nume în ordine alfabetică. Substituenții trebuie să fie denumiți în ordine alfabetică (cu excepția unor astfel de console ca "di;", "trei" sau "tetra;"), dar nu în numerică.

Dacă în lanțul de hidrocarburi doi substituenți identici, utilizați prefixul "Di;" înainte de numele său. Chiar dacă acestea sunt atașate la același carbon, scrieți de două ori acest număr.

Metoda 2 din 5:

Alkens

unu. Aflați ce sunt Alkenes. Alkenes sunt lanțuri de hidrocarburi care conțin una sau mai multe legături duble între moleculele de carbon, dar nu conțin triplu. În titlul de alchene ar trebui să fie întotdeauna sufix -I.

2. Desenați o moleculă.

3. Găsiți lanțul principal. Lanțul principal al alchenelor ar trebui să conțină orice legătură dublă între carbon. În plus, trebuie să fie numerotat cu cel mai apropiat carbon dublu de carbon de la capăt.

Imagine intitulată Denumirea unei lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 11

4. Marcați unde se află o dublă conexiune. În plus, ați observat locația deputaților, trebuie, de asemenea, să observați unde există o dublă legătură. Faceți-o astfel încât cel mai mic număr de legături duble în numerotare.

Imagine intitulată Denumirea lanțului hidrocarbonat utilizând metoda IUPAC Pasul 12

cinci. Schimbați sufixul pe baza numărului de legături duble din lanțul principal. Dacă există două legături duble în lanțul principal, numele se va încheia la "-Dien", dacă trei este "-Trin" și așa mai departe.

Imagine intitulată Denumirea unei lanțuri de hidrocarbură utilizând metoda IUPAC Pasul 13

6. Nume alfabete alfabetice. Ca și în cazul Alkanami, trebuie să enumerați substituenții în ordine alfabetică în numele final. Excepții sunt astfel de console ca "di;", "trei" sau "tetra;".

Metoda 3 din 5:

Alcina

unu. Aflați ce este Alkina. Alcina sunt lanțuri de hidrocarburi care conțin una sau mai multe legături triple. În titlu trebuie să fie întotdeauna sufix -ÎN.

Imagine intitulată Denumirea unei lanțuri de hidrocarbonare utilizând metoda IUPAC Pasul 15

2. Desenați o moleculă.

Imagine intitulată Denumirea unei lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 16

3. Găsiți lanțul principal. Lanțul principal al alcailor trebuie să conțină orice atom de carbon cu o legătură triplă. Numerotarea merită începând cu cea mai apropiată legătură triplă la sfârșitul lanțului.

Dacă lucrați cu o moleculă care are o relație dublă și triplă, începeți numerotarea de la cea mai apropiată comunicare multiplă la sfârșitul lanțului.

Imagine intitulată Denumirea unei lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 17

4. Verificați locația triplă. În plus, ați observat locația deputaților, trebuie să observați, de asemenea, locația triplă. Fă-o în așa fel încât cel mai mic număr să fie utilizat pe conexiunea triplă la numerotare.

Dacă molecula conține și ambele conexiuni duble, trebuie să le marcați.

Imagine intitulată Denumirea unei lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 18

cinci. Schimbați sufixul pe baza numărului de conexiuni triple din lanțul principal. Dacă există două conexiuni triple în lanțul principal, numele se va termina pe "-din", trei legături - "Trin" și așa mai departe.

Imagine intitulată numele unei lanț de hidrocarburi utilizând metoda IUPAC Pasul 19

6. Nume alfabete alfabetice. Ca și în cazul alcanilor și alchenelor, trebuie să enumerați substituenții în ordine alfabetică în numele final. Excepțiile sunt astfel de console ca "di;", "trei" sau "delta;".

Dacă molecula conține, de asemenea, legături duble, denumiți-le în primul rând.

Metoda 4 din 5:

Hidrocarburi ciclice

unu. Aflați ce fel de hidrocarburi ciclice pe care le aveți în vedere. Procesul de denumiri de hidrocarburi ciclice funcționează, ca în non-ciclic - cele care nu conțin mai multe legături sunt cicloalcani, cu conexiuni duble - cicloalkens, cu triplu-cicloalcani. De exemplu, un inel de șase carbon fără mai multe relații se numește ciclohexan.

Imagine intitulată Denumirea lanțului hidrocarbonat utilizând metoda IUPAC Pasul 21

2. Distinge numele hidrocarburilor ciclice. Există mai multe diferențe notabile între numele hidrocarburilor ciclice și non-ciclice:

Deoarece toți atomii de carbon din inelele hidrocarburilor ciclice sunt egale, nu trebuie să le numerotați dacă o singură componentă în hidrocarbura dvs. ciclică.

Dacă hidrocarbura ciclică conține o grupare alchil, mare și mai complexă decât inelul în sine, hidrocarbura ciclică poate deveni un substituent și nu lanțul principal.

Dacă pe inel doi deputați, amorțiți-le în ordine alfabetică. Mai întâi (în ordine alfabetică) Deputatul 1- Apoi numerotarea are loc în sens invers acelor de ceasornic sau în sensul acelor de ceasornic, în funcție de opțiunea care va da un număr mai mic pentru cel de-al doilea substituent.

Dacă inelul este mai mare de doi substituenți, atunci este necesar să se indice că prima comandă alfabetică este atașată la primul atom de carbon. Alte numere împotrivă sau în sensul acelor de ceasornic - în funcție de ce opțiune va duce la utilizarea unui număr mai mic de numere.

Ca hidrocarburi non-ciclice, denumirea finală a moleculei este dată în ordine alfabetică, cu excepția unor astfel de console ca "di;", "trei" și "tetra;".

Metoda 5 din 5:

Derivați de benzol

unu. Aflați ce instrumente derivate ale benzenului. Derivații de benzen se bazează pe o moleculă benzenică, c₆H₆, în care trei legături duble sunt uniform.

Imagine intitulată Denumirea lanțului de hidrocarbonare utilizând metoda IUPAC Pasul 23

2. Nu numerotați carbonul, dacă există doar un deputat. Ca și în cazul altor hidrocarburi ciclice, nu este necesară nicio numerotare dacă un singur substituent în inel.

Imagine intitulată Denumirea lanțului hidrocarbonat utilizând metoda IUPAC Pasul 24

3. Aflați despre numele benzenului. Puteți apela molecula de benzen ca orice altă hidrocarbură ciclică, începând cu ordine alfabetică de la primul substituent și de atribuire numere într-un cerc. Cu toate acestea, există câteva denumiri speciale pentru localizarea substituenților în molecula benzenică:

Orto sau O-: Doi substituenți sunt situați în 1 și 2.

Meta sau M-: Doi substituenți sunt situați în 1 și 3.

Cuplu sau P: Doi substituenți sunt situați în 1 și 4.

Imagine intitulată Denumirea lanțului hidrocarbonat utilizând metoda IUPAC Pasul 25

4. Dacă în molecula dvs. de benzen, trei deputați, denumiți-o ca o hidrocarbură ciclică convențională.

sfaturi

Dacă există doi candidați cu lanț lungi, selectați cea în care există mai multe ramuri. Dacă aveți două lanțuri cu același număr de ramuri, selectați cea în care ramurile sunt mai apropiate. Dacă două lanțuri sunt identice în raport cu ramurile, selectați unul dintre ele.
Dacă hidrocarbura are (grupare hidroxil) undeva în legătură, este alcoolul și sufixul "-ol" apare în titlu în loc de "-an".
Continuați practicarea! Când întâmpinați aceste probleme în test, știți că profesorul probabil a compilat întrebări, astfel încât să existe un singur răspuns corect. Amintiți-vă regulile și apoi urmați-le pas cu pas.

Avertizări

Mulți compuși numesc nume comune în loc să utilizeze sistemul de evitare. De exemplu, un lanț lateral care va fi apelat pe sistemul de evreu 1-metil etil, cunoscut și ca o grupare izopropil. Aveți grijă să nu amestecați numele numelor.